Eugenia, su mamá, denunció la falta de respuestas del Hospital Regional y de los organismos a los que recurrió para conseguir las valvas, los zapatos ortopédicos, un andador y una silla de ruedas. Además, desde marzo les quitaron el transporte para asistir a kinesiología y deben trasladarlo en colectivo, con las dificultades que eso implica.
Eugenia es mamá de Iván, un nene de 7 años que tiene diplejía espástica asociada a parálisis cerebral y necesita distintos elementos ortopédicos para poder movilizarse. Desde hace más de 11 meses, la familia espera una respuesta concreta para acceder a los insumos que requiere su hijo, mientras atraviesa una situación económica que le impide afrontar los costos por sus propios medios.
En diálogo con El Cronista CR, la mujer contó que inició las gestiones para conseguir los elementos a través de la Defensoría del Pueblo. Incluso, se realizó una junta médica con la directora del Hospital Regional, pero el tiempo pasó sin que llegara una solución.
Ante la falta de respuestas, recurrieron también a la Defensoría de Familia. Según relató Eugenia, enviaron dos notificaciones a los organismos correspondientes, pero ninguna tuvo una contestación que permitiera avanzar con el pedido.
“Hace más de 11 meses que estamos esperando que nos den una solución, ya que nosotros estamos desempleados y no tenemos para costear sus elementos ortopédicos”, expresó.
Iván necesita los elementos para volver a avanzar
Entre los insumos que requiere el nene se encuentran las valvas, los zapatos ortopédicos, un andador y una silla de ruedas. Su mamá explicó que Iván fue operado de ambas piernas durante 2025 y que actualmente asiste a sesiones de kinesiología, pero necesita los elementos indicados para continuar con su recuperación y mejorar su movilidad.
“Si no tiene los elementos ortopédicos, que son las valvas y los zapatos, él no puede caminar, no puede avanzar”, advirtió.
Además, manifestó su preocupación porque, según señaló, los pies de su hijo se están deformando cada vez más ante la falta de estos elementos.
Actualmente, Iván concurre a la escuela en una silla de ruedas prestada. Sin embargo, la persona que se la facilitó necesita recuperarla, por lo que la familia teme quedarse sin ese recurso fundamental para trasladarlo.
Sin transporte, deben llevarlo en colectivo
A las dificultades para acceder a los insumos se suma la interrupción del servicio de transporte que trasladaba a Iván a sus sesiones de kinesiología. Eugenia indicó que el beneficio dependía del área de Discapacidad de la Municipalidad y que dejó de recibirlo el 12 de marzo de este año.
Según contó, la explicación que les dieron fue que había otras actividades programadas y que el único chofer disponible debía cumplir distintas tareas.
Desde entonces, la familia debe arreglarse para llevar al nene en colectivo. La situación resulta especialmente compleja porque Iván pesa más de 30 kilos y, por sus dificultades de movilidad, necesita asistencia para subir y bajar de las unidades.
“Lo bajamos a upa, pero el papá lo carga como puede. Cuesta un montón”, relató su mamá, quien también cuestionó las dificultades de accesibilidad que encuentran al utilizar el transporte público de Comodoro Rivadavia.
Eugenia agregó que todavía no recibió respuestas de las autoridades de Desarrollo Humano, pese a que habían quedado en comunicarse con ella.
“Las valvas solas cuestan más de un millón y medio de pesos”
La situación económica es otro de los obstáculos que enfrenta la familia. Ambos padres están desempleados y, de acuerdo con lo expresado por Eugenia, cuentan principalmente con el ingreso de la asignación de su hijo, que ronda entre los 600.000 y los 700.000 pesos, según los aumentos.
Ese dinero no alcanza para afrontar los costos de los elementos que Iván necesita. “Las valvas solas averiguamos y cuestan más de un millón y medio. Y el andador, el año pasado, cuando averigüé, estaba 700 y algo”, detalló.
Ante este escenario, la mujer manifestó que busca asesoramiento legal gratuito para conocer qué otras medidas puede tomar y lograr que se concrete la entrega de los insumos.
Mientras tanto, Iván continúa con sus terapias y necesita los elementos para poder movilizarse, asistir a la escuela y avanzar en su recuperación.
La familia reclama una respuesta urgente de los organismos responsables, después de casi un año de trámites y notificaciones sin una solución concreta para un nene de 7 años que depende de estos recursos para mejorar su calidad de vida.
