Macarena Núñez, integrante del grupo de familias que reclama en el Hospital Regional de Comodoro Rivadavia, aseguró que la situación se extiende desde hace unos tres meses y advirtió que alrededor de 80 familias se ayudan entre sí para afrontar la falta de insulina y otros insumos esenciales. “Los niños no pueden vivir sin esta insulina”, sostuvo en diálogo con EL CRONISTA CR.
Un grupo de familias de niños y niñas con diabetes lleva adelante un reclamo en el Hospital Regional de Comodoro Rivadavia ante la falta de insumos necesarios para sus tratamientos. Según explicó Macarena Núñez, quien acompaña a las familias, la problemática se viene registrando desde hace aproximadamente tres meses.
“Los papás se quedan sin insumos, reclaman, pero los insumos no están. Les dicen que hay que esperar, que hay que esperar, y los niños lo sufren”, manifestó Núñez en declaraciones a EL CRONISTA CR.
La mujer explicó que se trata de alrededor de 80 familias que mantienen un grupo de acompañamiento y que, ante la falta de insumos, intentan ayudarse entre ellas compartiendo lo que tienen disponible.
“Los insumos son pocos, los insumos se acaban y, por más ganas y ayuda que se den entre ellos, les es poco”, señaló.
En ese sentido, remarcó la importancia de contar de manera permanente con la insulina, al tratarse de un elemento indispensable para los niños que dependen de ella para sostener sus tratamientos.
Núñez también relató que recientemente un niño habría ingresado al hospital en grave estado luego de quedarse sin insulina. “El domingo ingresó un nene muy grave porque tuvo que reaccionar su insulina. Estas cosas no pueden estar pasando, son niños y la necesitan sí o sí”, expresó.
“La respuesta es que deben esperar”
Respecto de las respuestas que reciben las familias por parte del Hospital Regional, Núñez aseguró que los reclamos son realizados tanto por los padres como por los profesionales médicos, pero que la respuesta continúa siendo que deben esperar.
“Los reclamos se hacen, el médico hace los reclamos, pero la respuesta es que deben esperar”, sostuvo.
Según indicó, las familias también reciben explicaciones vinculadas a organismos provinciales y nacionales, mientras continúan esperando la llegada de los insumos.
El alto costo de los tratamientos
Otro de los puntos señalados durante el reclamo es el elevado costo que deben afrontar las familias cuando no cuentan con los insumos necesarios.
Núñez mencionó el caso de una madre cuya hija fue diagnosticada con diabetes hace apenas cinco meses y que, ante la falta de insulina, llegó a concurrir en dos oportunidades al hospital para solicitar la internación de la niña.
“Los insumos son muy caros y se necesita aproximadamente de dos millones de pesos por mes, dependiendo del tratamiento, para poder costear esto”, explicó.
Mientras aguardan respuestas y la regularización de la provisión, las familias anticiparon que continuarán reclamando para visibilizar la situación y solicitar que los niños puedan acceder de manera regular a los insumos indispensables para sus tratamientos
