Liliana Vaca, madre de Ivo —un niño de 11 años con cardiopatía congénita, síndrome de Down y autismo— reclama que la obra social no autoriza el viaje en avión ni el acompañamiento terapéutico necesario para continuar su tratamiento en Buenos Aires.
La madre de un niño de 11 años con múltiples condiciones de salud denunció públicamente a la obra social OSECAC por la falta de respuestas ante un pedido urgente de traslado médico y acompañamiento terapéutico.
Se trata de Liliana Vaca, mamá de Ivo, quien nació con una cardiopatía congénita y fue derivado desde sus primeros días de vida a la Buenos Aires para intervenciones y controles médicos. Además, el niño tiene síndrome de Down y un trastorno del espectro autista, lo que requiere cuidados permanentes y especializados.
Según relató la mujer, durante toda la vida de su hijo los traslados médicos se realizaron por vía aérea y con dos acompañantes, en función de sus necesidades clínicas. Sin embargo, este año la obra social solo autorizó un viaje en ómnibus —de unas 30 horas— con un único acompañante.
“Ivo no puede viajar en colectivo. Usa pañales, no tiene comunicación verbal, no puede estar quieto más de 15 minutos y necesita medicación con cadena de frío”, explicó la madre. También remarcó las dificultades para su alimentación, que requiere preparación especial debido a problemas de deglución.
El viaje está previsto para el 20 de abril, ya que el niño tiene turnos médicos a partir del día siguiente en la capital del país. No obstante, hasta el momento, la familia no obtuvo respuesta favorable pese a haber presentado, el 28 de enero, una solicitud respaldada por informes de pediatras, psiquiatras y otros profesionales de la salud.
Además, Vaca denunció que desde hace dos años la obra social le niega el acompañante terapéutico, argumentando que el niño “no tiene un problema de salud mental grave”. “Me dicen que lo cuiden familiares, pero yo no tengo red familiar en la ciudad”, sostuvo.
La mujer indicó que inició acciones legales mediante intimaciones formales y cuestionó la falta de cumplimiento de normativas vigentes como la Ley 24.901 y la Ley 27.043, que establecen la cobertura integral para personas con discapacidad.
En su testimonio, también apuntó contra autoridades de la obra social, señalando falta de respuestas e incluso destrato. “¿Quién se hace cargo si a mi hijo le pasa algo?”, cuestionó.
Ante la cercanía de la fecha del viaje y la falta de soluciones, la madre aseguró que no podrá trasladarse en las condiciones autorizadas. “Si no hay respuesta, voy a seguir haciéndolo público. Solo pido que se cumpla con lo que los médicos indican y lo que corresponde por ley”, concluyó.
El caso expone una vez más las dificultades que enfrentan familias con niños con discapacidad para acceder a prestaciones básicas, aún cuando existen indicaciones médicas y marcos legales que garantizan esos derechos.
